CAUSES RARES DE MALADIES VASCULAIRES CÉRÉBRALES

Les causes des maladies neurovasculaires sont très nombreuses (plus d'une centaine). Cependant, en dehors de l'athérosclérose, des cardiopathies emboligènes fréquentes comme la fibrillation atriale, et de la maladie des petites artères, les autres causes sont individuellement rares. Un médecin, même très spécialisé en neurologie vasculaire, ne les rencontrera que très peu dans sa carrière. Il est pourtant indispensable de savoir reconnaître ces maladies car cela peut avoir des conséquences thérapeutiques et des implications pronostiques. Beaucoup de ces maladies requièrent une collaboration étroite avec les internistes, les infectiologues, les dermatologues, les ophtalmologistes, les hématologues, les spécialistes de médecine vasculaire, les généticiens..., tant sur le plan diagnostic que sur le plan thérapeutique. La littérature sur ces maladies est souvent difficile à identifier et il n'existe pas toujours d'articles de synthèse. Cet ouvrage destiné à tous les spécialistes amenés à rencontrer la pathologie neurovasculaire dans sa pratique, offre une synthèse de la littérature sur les causes rares, voire très rares des maladies neurovasculaires, classées selon les grands mécanismes physiopathologiques. Au sommaire: - Partie 1: Maladies infectieuses: Virus de la varicelle (VZV); Infection par le virus de l'immunodéficience humaine; Tuberculose; Maladie de Chagas; Autres maladies infectieuses: bactéries, Lyme, syphilis, mycoses, parasitoses. - Partie 2: Maladies de système, maladies dysimmunitaires et vascularites: Sarcoïdose; Lupus; Maladie de Horton; Maladie de Takayasu; Syndrome de Sneddon; Syndrome de Susac: microangiopathie de l'encéphale, de la rétine et de l'oreille interne; Syndrome de Cogan; Maladie de Behçet; Angéite primitive du système nerveux central. - Partie 3: Maladies métaboliques: Maladie de Fabry; Maladies mitochondriales; Hyperhomocystéinémies. - Partie 4: Vasculopathies génétiques et non génétiques: CADASIL et autres leucoencéphalopathies vasculaires familiales; Vasculopathie cérébrorétinienne liée aux mutations des gènes COL4A1 et COL4A2; Vasculopathies rétiniennes autosomiques dominantes avec leucodystrophie cérébrale; Microangiopathie cérébrorétinienne avec calcifications et kystes; Formes familiales de cavernomes cérébraux. - Partie 5: Maladies hématologiques et de l'hémostase: Drépanocytose; Polyglobulie de Vaquez et thrombocytémie essentielle; Lymphome endovasculaire; Syndrome d'hyperéosinophilie primitif et secondaire; Purpura thrombotique thrombocytopénique et autres microangiopathies thrombotiques. - Partie 6: Cardiopathies et autres sources d'embolies: Tumeurs cardiaques; Cardiomyopathies familiales et non familiales; Endocardites infectieuses et non infectieuses; Embolie graisseuse cérébrale; Embolie gazeuse cérébrale et médullaire.